近期，全球技术性贸易壁垒（TBT）新规持续加码。5 月 11 日至 5 月 17 日期间，共有 20 个 WTO 成员发布 69 件 TBT 通报，覆盖制造、农食、电子电器、医药卫生等多个领域，其中三项重点通报直接冲击我国出口企业，评议窗口期紧迫，企业需提前布局应对。

南非正式启动针对中国进口产品的装运前符合性验证计划（PVOC），通报号 G/TBT/N/ZAF/273，将于 2026 年 9 月 21 日正式生效，评议截止至 7 月 10 日。该计划覆盖范围极广，涵盖化妆品、蜡烛等日化用品，厨具、家具、管道组件等家居用品，各类建筑材料，文体玩具、内燃发电机、户外设备及妇幼卫生用品等。

南非指定中国中检（CCIC）为在华唯一合作机构，中国出口商需在发货前取得符合性证书，否则无法通关。此举直接增加企业出口时间、检验及合规成本，还可能导致货物通关延迟，相关企业需立即自查产品范围，对接中检确认流程，提前调整出货计划并按时提交评议意见。

澳大利亚拟将食品健康星级评级（HSR）由自愿转为强制，通报号 G/TBT/N/AUS/198，评议截止至 7 月 11 日。新规要求所有预包装食品正面必须标注 HSR 星级标识，出口至澳大利亚及新西兰的相关食品企业均受影响。HSR 评级算法对高糖、高盐、高脂产品不友好，低星级评分会削弱产品市场竞争力，企业需重新设计包装、调整配方，合规成本显著上升。企业应尽快测算产品星级，必要时优化配方，同步规划包装更新，密切跟踪新规过渡期安排，降低合规风险。

泰国同步收紧医疗器械临床研究规则，通报号 G/TBT/N/THA/802，评议截止至 7 月 11 日。新规大幅提高准入门槛，即便产品已取得中国 NMPA、欧盟 CE 等国际认证，进入泰国市场前仍需按当地新规开展临床研究，原有认证不再享有豁免资格。该政策直接延长医疗器械注册周期，增加企业时间与资金成本，对创新型医疗器械企业影响尤为突出。相关企业需提前咨询当地注册代理，评估临床研究必要性，预留充足注册时间，积极参与评议争取过渡期或豁免条款。

当前三项新规评议期仅剩不足两个月，合规成本将随时间推移持续攀升。外贸企业需高度重视，对照自身出口品类精准排查，快速启动自查、对接机构、方案调整等应对工作，把握评议窗口期提出合理诉求，提前化解潜在贸易壁垒，保障跨境业务稳定开展。